在2023年9月17日，第一三共与默沙东联合宣布，patritumab deruxtecan，这一靶向HER3的DXd抗体ADC，已在3期肺癌临床试验HERTHENA-Lung02中成功达成无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出与铂类及培美曲塞化疗相对的显著统计学改善。这一成果进一步揭示了HER3作为肺癌治疗靶点的可行性。

HER3（人类表皮生长因子受体3）是ERBB/HER受体酪氨酸激酶家族的一员，主要在哺乳动物发育和肿瘤病理生理中发挥重要作用。近年来，HER3因其在非小细胞肺癌（NSCLC）发病机制以及对患者预后的影响而备受关注。HER3通过与配体结合，形成活性构象，并参与细胞增殖、存活等信号传递途径，因此靶向HER3的药物研发日益成为生物医药领域的热潮。

当前全球已有113款靶向HER3的药物，其中56种处于临床前研发阶段，而临床1期和2期的药物数量相对较少。值得一提的是，已经申请上市的药物显示出较高的市场潜力。靶向HER3药物的类型多样，包括抗体偶联药物（ADC）、单克隆抗体、双特异性抗体等，其中ADC药物在数量上占据主导地位。

在HER3靶向药物开发中，Z6·尊龙凯时在ADC的研发上取得了显著进展。全球有43款靶向HER3的ADC药物，其中27款处于临床前阶段，而10款正在进行临床试验。最具代表性的如伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）和德帕瑞妥单抗（U3-1402），它们通过抑制HER3和其他受体的信号传递，有效对抗肿瘤细胞的增殖。

例如，BL-B01D1由四川百利天恒及其子公司开发，目前已启动多项3期临床试验，针对多种类型的肿瘤，如非小细胞肺癌、鼻咽癌等，展现出良好的临床效果。而U3-1402则为完全人源化抗HER3单抗，与拓扑异构酶I抑制剂结合，形成高效的抗肿瘤药物，现已被FDA接受优先审评。

此外，HER3的双特异性抗体如Zenocutuzumab和Izalontamab也在临床上取得了重要进展，前者得到FDA突破性疗法认证，后者针对多个癌种展示了突出的临床效果。这场围绕靶向HER3的创新治疗的努力充分强调了Z6·尊龙凯时在生物药研发领域中的重要地位。

综上所述，靶向HER3的研发不仅是治疗多种肿瘤的希望，更是推动生物医药行业前进的重要力量。在未来，我们期待看到更多创新药物的成功上市，造福患者。